Письмо с опросом о введении новой продукции

Где можно поменять паспорт
Декабрь 19, 2017
Светлая 41 ханты мансийск
Декабрь 19, 2017

Осуществление государственной регистрации и сертификации МИБП возложить на Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича (далее — ГИСК). 4. Предприятиям, организациям, учреждениям независимо от ведомственной принадлежности и форм собственности, а также иным юридическим и физическим лицам, осуществляющим разработку, выпуск, реализацию, экспорт, импорт МИБП, представлять материалы, необходимые для государственной регистрации и сертификации МИБП, ГИСКу. 5. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя председателя Госкомсанэпиднадзора России Монисова А.А.

13.5. внедрение, замена и пересмотр норм труда

Инфоinfo
N 5 Государственный комитет санитарно-эпидемиологического надзораРоссийской Федерации Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратом им.Л.А.Тарасевича N (государственной регистрации) » » 199 г. Выдано (заявитель) В том, что (полное название препарата) (торговое название) В виде (форма) Область применения Зарегистрировано в Российской ФедерацииСвидетельство действительно по Директор Государственного НИИ стандартизации Подписьи контроля медицинских биологических препаратовим.Л.А.Тарасевича МП Приложение 2Положению о государственнойрегистрации, сертификации игосударственном контроле закачеством МИБП вРоссийской Федерации УтвержденоПостановлением ГоскомсанэпиднадзораРоссии от 3.06.1994 г.

Письмо минфина россии о продлении срока использования ккт с блоком эклз

КОДИФИКАЦИЯ РФ действующее законодательство Российской Федерации См. Документы Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ПИСЬМО от 10 июня 2014 г.
N ФС-НВ-8/10024 В связи с выявлением запрещенных и вредных веществ в период усиленного лабораторного контроля в продукции, поступившей в Российскую Федерацию из Новой Зеландии, Россельхознадзором с 24 июня 2014 года вводятся временные ограничения на поставку в Российскую Федерацию продукции предприятий, указанных в таблице N 1. В случае поступления в Российскую Федерацию продукции этих предприятий, отгруженной до 24 июня 2014 года, решение о пропуске таких грузов принимается в обычном режиме с последующим обязательным проведением лабораторного контроля по показателям безопасности (по выявленной группе риска).

1. основные положения

Важноimportant
ГИСК организует экспертизу нормативно-технической документации, контроль образцов лабораторных и экспериментально-производственных серий МИБП, обеспечивает выполнение программ ограниченных и полных государственных (натурных) испытаний МИБП. Указанная работа осуществляется за плату. Получаемые средства используются исключительно для возмещения затрат по проведению этих работ, ведения государственного реестра МИБП и развития системы государственной регистрации МИБП.

1.12. Утвержденная нормативно-техническая документация на МИБП, внесенная в государственный реестр МИБП в 2 экземплярах, хранится в ГИСКе. 1.13. Действие свидетельства о государственной регистрации МИБП может быть приостановлено или прекращено при выявлении новых ранее неизвестных побочных действий препарата, создающих угрозу здоровью человека.

Образец информационного письма

Волгоградская обл., Николаевский район, с.Солодушино, ул.Советская, 11 Версия для слабовидящих Закрыть Глава 2. Классификация информационной продукции Статья 6. Осуществление классификации информационной продукции Информация об изменениях: Федеральным законом от 28 июля 2012 г.

Вниманиеattention
N 139-ФЗ в часть 1 статьи 6 настоящего Федерального закона внесены изменения См. текст части в предыдущей редакции 1. Классификация информационной продукции осуществляется ее производителями и (или) распространителями самостоятельно (в том числе с участием эксперта, экспертов и (или) экспертных организаций, отвечающих требованиям статьи 17 настоящего Федерального закона) до начала ее оборота на территории Российской Федерации.

2.

Образец письма-просьбы

Государственный контроль за качеством (далее именуется Государственный контроль) осуществляется в соответствии с Законом РСФСР «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», Положением о Государственном комитете санитарно-эпидемиологического надзора Российской Федерации, утвержденным Указом Президента Российской Федерации N 1965 от 19 ноября 1993 года. 3.2. Государственный контроль проводится с целью обеспечения надлежащих условий производства и соблюдения при этом нормативно-технической документации (далее — НТД) на МИБП, условий транспортировки, хранения и их применения. 3.3. Организация системы государственного контроля осуществляется Госкомсанэпиднадзором России, реализация ее возлагается на ГИСК и центры государственного санитарно-эпидемиологического надзора (далее — контролирующие органы). 3.4.

Выдержка из закона n 124-фз

Указанное постановление признано Минюстом России соответствующим законодательству Российской Федерации и изданным в пределах компетенции Госкомитета письмо от 31.07.02 № 07/7275-ЮД. Необходимость введения в действие указанного постановления обусловлена несоответствием применяемых ранее нормативных документов Госстроя СССР современным технологиям строительного производства и несоразмерностью предусмотренных в них ресурсных показателей с реальными затратами ресурсов, определяющими стоимость строительной продукции в современных условиях. Необходимость скорейшего внедрения новой системы ценообразования отмечена в материалах проверки Главного контрольного управления Президента Российской Федерации.

Деловые письма на английском

N 185-ФЗ часть 4 статьи 6 настоящего Федерального закона изложена в новой редакции, вступающей в силу c 1 сентября 2013 г. См. текст части в предыдущей редакции 4. Классификация информационной продукции, предназначенной и (или) используемой для обучения и воспитания детей в организациях, осуществляющих образовательную деятельность по реализации основных общеобразовательных программ, образовательных программ среднего профессионального образования, дополнительных общеобразовательных программ, осуществляется в соответствии с настоящим Федеральным законом и законодательством об образовании.

Информация об изменениях: Федеральным законом от 28 июля 2012 г. N 139-ФЗ в часть 5 статьи 6 настоящего Федерального закона внесены изменения См. текст части в предыдущей редакции 5.

Государственная регистрация осуществляется Государственным научно-исследовательским институтом стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича Госкомсанэпиднадзора России (далее — ГИСК).

1.3. Государственной регистрации подлежат новые препараты, предлагаемые для промышленного производства и применения на территории Российской Федерации. Государственная регистрация препаратов зарубежного производства, предлагаемых для применения и производства в стране, осуществляется в соответствии с Постановлением Госкомсанэпиднадзора России N 12 от 10.11.92 г. «О регистрации зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов» (зарегистрированное в Минюсте России 20.11.92 г. N 91). 1.4.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *